Anvisa

Medida pretende facilitar a pesquisa com agrotóxicos para viabilizar inovações tecnológicas.

Entre as medidas adotadas está o reforço das as equipes que analisam produtos fitossanitários de base biológica e a priorização dessas análises, acelerando suas aprovações.

Com resultados promissores em animais de teste, o Instituto Butantan acredita que o soro pode reduzir a letalidade da doença. Confira abaixo!

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou neste domingo (20.jan.2021) o uso emergencial, em caráter experimental, da CoronaVac.

A prorrogação do uso do agrotóxico era defendida pela bancada ruralista no Congresso Nacional e o Ministério da Agricultura. Veja como ficou a situação!

Além dos estudos conduzidos com a substância em questão, a Anvisa também analisou uma série de dados nacionais sobre defensivos.

A regulamentação da fabricação de medicamentos com a erva deve entrar em vigor em 90 dias após publicação no Diário Oficial da União.

A análise pode levar à retirada do produto do mercado ou determinar a comercialização com restrições para reduzir o perigo do uso.

A reclassificação foi necessária pois, com o novo marco regulatório, o Brasil passou a adotar os parâmetros de classificação toxicológica de agrotóxicos iguais ao países da União Europeia e Ásia.

Com abertura de consulta pública da Anvisa, regulamentação pode entrar em vigor em 2020; pesquisadores afirmam que produção no Brasil geraria maior controle sobre as moléculas utilizadas.

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A juíza ainda determinou que a Anvisa conclua o andamento desses procedimentos até 31 de dezembro deste ano, sob pena de pagamento de multa de R$ 10 mil ao dia.